Sposób otrzymywania hybrydowego nośnika substancji aktywnych należących do grupy leków przeciwnowotworowych i hybrydowy nośnik substancji aktywnych należących do grupy leków przeciwnowotworowych

Ze względu na rosnące zapotrzebowanie rynku na inteligentne biomateriały, opracowywane są coraz nowsze, funkcjonalne materiały jako substancje aktywne do terapii celowanej. Celem wynalazku było opracowanie sposobu otrzymywania nośnika substancji aktywnych należących do grupy leków przeciwnowotworowych
oraz hybrydowego nośnika substancji aktywnych, zawierającego polimery pochodzenia syntetycznego
(tj. PVP, PEG) oraz nanocząstki złota (AuNPs) połączone z polimerem PHB. Uzyskane materiały zostały zmodyfikowane kompleksem inkluzyjnym złożonym z β-cyklodekstryny oraz leku przeciwnowotworowego – kapecytabiny. Obecność nanocząstek złota w matrycy polimerowej jako kontrastu umożliwia obrazowanie rentgenowskie zmian chorobowych pacjenta. Poprzez modyfikację uzyskanego materiału hybrydowego kapecytabiną podnoszona jest funkcjonalność materiału, który umożliwia miejscowe uwalnianie leku, a tym samym terapię dla pacjentów raka szyjki macicy, raka piersi bądź raka jelita grubego. Otrzymany hybrydowy biomateriał pozwala na personalizację w zależności od stadia rozwoju choroby pacjenta, przez odpowiednią dawkę leku przeciwnowotworowego.

Opracowany sposób wytworzenia oraz hybrydowy nośnik substancji aktywnych należących do grupy leków przeciwnowotworowych może znaleźć szerokie zastosowanie w systemach dostarczania leków. Dzięki temu leki mogą być dostarczane dokładnie do obszarów dotkniętych nowotworem, minimalizując działanie
na zdrowe komórki. Co więcej, uzyskany system kontrolowanego uwalniania leków pozwala na utrzymanie odpowiedniego stężenia leków w miejscu nowotworu, co może zwiększyć ich skuteczność oraz jednocześnie zmniejszyć toksyczność dla zdrowych tkanek.
Produkt dedykowany jest do branży medycznej lub farmaceutycznej. Potencjalnymi odbiorcami są firmy
z branży farmaceutycznej z Polski jak i międzynarodowe, jak również przedsiębiorstwa rozwijające technologię. Również odbiorcami opracowanego wynalazku mogą być firmy biotechnologiczne działające
w obszarze odkrywania i rozwoju leków stosowanych przede wszystkim w obszarze onkologicznym. Ponadto potencjalnymi odbiorcami będą również firmy, zajmujące się świadczeniem laboratoryjnych usług badawczo-rozwojowych na zlecenie firm farmaceutycznych, biotechnologicznych i chemicznych z całego świata.
Głównymi odbiorcami wynalazku będą:
• Szpitale i kliniki onkologiczne, diagnozujące oraz prowadzące opiekę onkologiczną pacjentów.
• Koncerny farmakologiczne, produkujące leki przeciwnowotworowe oraz tworzące systemy kontrolowanego uwalniania leków.

biomateriały; polimery; nanocząstki złota; nośniki leków przeciwnowotworowych; kapecytabina;

Wykorzystanie hybrydowego nośnika substancji aktywnych z grupy leków przeciwnowotworowych wpłynie
na poprawę jakości leczenia onkologicznego pacjentów. Terapia celowana zastosowana u chorych pacjentów może pomóc w zwalczeniu oporności na leki, która może rozwijać się w trakcie leczenia nowotworów.
Co więcej dostarczanie leków w sposób kontrolowany i celowany może pomóc w przełamywaniu mechanizmów opornościowych komórek nowotworowych, a w konsekwencji prowadzić do ich apoptozy. Zastosowanie hybrydowych nośników leków pozwala przede wszystkim poprawę biodostępności leków,
a co za tym idzie zmniejszenie wystąpienie ryzyka działań niepożądanych. Ponadto metoda otrzymywania hybrydowego nośnika substancji aktywnych, która jest istotą zgłoszenia patentowego, umożliwia pełną personalizację oraz indywidualizację dawki leku nowotworowego w zależności od stadium choroby pacjenta. Podczas wytwarzania materiału nie powstają produkty uboczne, które mogły by wpływać na proces uwalniania się substancji aktywnych. Technologia ta umożliwia tworzenie dowolnych kształtów i rozmiarów materiałów, co powiększa możliwości aplikacyjne utworzonego hybrydowego nośnika substancji aktywnych z leków przeciwnowotworowych.

- Twórca jest zainteresowany nawiązaniem współpracy w celu dalszych badań nad wynalazkiem
- Twórca jest zainteresowany wdrożeniem wynalazku
- Twórca wyraża zgodę na udział w Spotkaniu Brokerskim
- Twórca jest zainteresowany zbyciem praw majątkowych do wynalazku