Endoproteza

Przedmiotem wynalazku jest beztrzpieniowa, całkowicie bezcementowa endoproteza przeznaczona do operacji artroplastyki powierzchniowej stawu biodrowego. Endoproteza charakteryzuje się tym, że stanowi ją połączenie ruchowe poprzez powierzchnię styku dwóch członów mechanizmu główki endoprotezy i panewki przy czym ich powierzchnie kontaktujące się z kością okołostawową posiadają kształt zbliżony do sfery, na której usytuowane są szpilki tworzące innowacyjny system mocowania. Wieloszpilkowy system mocowania umożliwia całkowicie bezcementowe i fizjologiczne osadzenie implantu, gdyż zastępuje wyłącznie zmienioną chorobowo tkankę chrzęstną głowy i panewki możliwie oszczędzając zdrową tkankę poprzez zastosowanie biomimetycznej konstrukcji. Zachowane zostaje w ten sposób prawidłowe unaczynienie oraz ograniczona zostaje możliwość obluzowania połączenia, zapewniając występowanie fizjologicznych naprężeń oraz właściwą „ciszę biologiczną”.

Zgłaszany wynalazek znajdzie zastosowanie w trakcie zabiegów endoprotezoplastyki stawu biodrowego, polegającej na częściowym bądź całkowitym zastąpieniu anatomicznych powierzchni stawu (panewki stawowej oraz głowy kości udowej) implantami powierzchniowymi. Produkt jest wyrobem medycznym inwazyjnym, nieaktywnym, przeznaczonym do implantacji i pozostającym w długotrwałym (>30 dni) kontakcie z narządami wewnętrznymi organizmu. Zgodnie z regułą klasyfikacji nr 8 rozporządzenia 2017/745 (MDR) został sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy III. Ze względu na konstrukcję endoprotezy łączącą w sobie zastosowanie metody RA (ang. resurfacing arthroplasty) oraz innowacyjnego „szpilkowego” systemu osadzania implantu w tkance, stanowi ona novum i wyklucza konieczność wysoko-inwazyjnych endoprotez trzpieniowych i cementowych.
Potencjalnymi odbiorcami wynalazku będą:
a) w przypadku współpracy biznesowej poprzez przekazanie praw autorskich - firmy medyczne zajmujące się produkcją implantów i endoprotez,
b) w przypadku samodzielnej komercjalizacji - wszystkie instytucje ochrony zdrowia świadczące zabiegi endoprotezoplastyki stawu biodrowego.

Zgłaszany wynalazek znajdzie zastosowanie w trakcie zabiegów endoprotezoplastyki stawu biodrowego, polegającej na częściowym bądź całkowitym zastąpieniu anatomicznych powierzchni stawu (panewki stawowej oraz głowy kości udowej) implantami powierzchniowymi. Produkt jest wyrobem medycznym inwazyjnym, nieaktywnym, przeznaczonym do implantacji i pozostającym w długotrwałym (>30 dni) kontakcie z narządami wewnętrznymi organizmu. Zgodnie z regułą klasyfikacji nr 8 rozporządzenia 2017/745 (MDR) został sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy III. Ze względu na konstrukcję endoprotezy łączącą w sobie zastosowanie metody RA (ang. resurfacing arthroplasty) oraz innowacyjnego „szpilkowego” systemu osadzania implantu w tkance, stanowi ona novum i wyklucza konieczność wysoko-inwazyjnych endoprotez trzpieniowych i cementowych.
Potencjalnymi odbiorcami wynalazku będą:
a) w przypadku współpracy biznesowej poprzez przekazanie praw autorskich - firmy medyczne zajmujące się produkcją implantów i endoprotez,
b) w przypadku samodzielnej komercjalizacji - wszystkie instytucje ochrony zdrowia świadczące zabiegi endoprotezoplastyki stawu biodrowego.

Spodziewane efekty zastosowania wynalazku obejmują:
a) zwiększenie innowacyjności i skuteczności endoprotezoplastyki, poprzez zastąpienie tradycyjnych trzpieniowych i cementowych endoprotez nowatorskim rozwiązaniem beztrzpieniowym,
b) wzrost trwałości i bezpieczeństwa dzięki zastosowaniu wysokiej jakości materiałów, innowacyjnego rozwiązania technologicznego oraz unikatowego trwałego połączenia ograniczającego ryzyko powikłań,
c) możliwość spersonalizowania rozwiązania dzięki zastosowaniu technologii druku 3D.

- Twórca jest zainteresowany nawiązaniem współpracy w celu dalszych badań nad wynalazkiem
- Twórca jest zainteresowany wdrożeniem wynalazku
- Twórca wyraża zgodę na udział w Spotkaniu Brokerskim
- Twórca jest zainteresowany zbyciem praw majątkowych do wynalazku