Amorficzna kompozycja farmaceutyczna oraz sposób jej otrzymywania

Badania twórców niniejszego wynalazku wykazały, że możliwe jest przygotowanie jednorodnej, potrójnie amorficznej kompozycji zawierającej w swoim składzie aż trzy substancje leczniczo czynne: ezetimib, fenofibrat oraz symwastatynę. Warto podkreślić, że w zaproponowanym układzie farmaceutyki pełnią dwojaką rolę. Z jednej strony są niezbędne w terapii, z drugiej strony pełnią rolę stabilizatorów.
Istotę wynalazku stanowi również sposób otrzymywania jednorodnej oraz fizycznie stabilnej w warunkach standardowego przechowywania leków, amorficznej kompozycji farmaceutycznej, polegający na tym, że krystaliczne formy powyższych substancji miesza się, aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny, po czym topi się ją w temperaturze mieszczącej się w przedziale od temperatury topnienia do temperatury degradacji danego układu, korzystnie w temperaturze nie przekraczającej 200°C, a następnie szybkiemu przechłodzeniu do temperatury niższej od temperatury przejścia szklistego układu.

Finalnie amorficzna kompozycja trzech substancji leczniczo czynnych będzie miała postać tabletki, gotowej do doustnego przyjęcia. Terapia łączona powyższych substancji pozwoli poprawić efekty leczenia w przypadku hiperlipidemii. Dodatkowo do formulacji tabletki potrzebna będzie mniejsza ilość substancji pomocniczych.
Potencjalni odbiorcy to firmy farmaceutyczne:
Adamed sp. z o.o., Amorphis Pharma Development sp. z o.o, Polpharma S.A., Bayer AG.

amorficzne farmaceutyki, symwastatyna, ezetymib, fenofibrat, hiperlipidemia.

Wykazano, że terapia z użyciem kombinacji trzech typów farmaceutyków - ezetymibu, symwastatyny oraz fenofibratu – przynosi lepsze efekty terapeutyczne w porównaniu do terapii dotychczas stosowanych. W konsekwencji, będzie coraz większe zapotrzebowanie na powyższe substancje. Zastosowanie tych farmaceutyków jako amorficznej kompozycji pozwoli znacznie zwiększyć rozpuszczalność wszystkich jej składników. Przełoży się to na zastosowanie mniejszej dawki leku, zachowując przy tym ten sam efekt terapeutyczny w odniesieniu do ich krystalicznych odpowiedników.
Mniejsza dawka leku oznacza dla pacjenta zmniejszenie ryzyka pojawienia się skutków ubocznych, np. spowodowanych zaleganiem nadmiaru nierozpuszczonego leku w kosmkach jelita cienkiego. Producent zmniejszając ilości substancji biologicznie czynnej w rdzeniu tabletki może również obniżyć koszt produkcji danego leku.

- Gotowy produkt - w warunkach laboratoryjnych.

- Twórca jest zainteresowany nawiązaniem współpracy w celu dalszych badań nad wynalazkiem
- Twórca jest zainteresowany wdrożeniem wynalazku
- Twórca wyraża zgodę na udział w Spotkaniu Brokerskim
- Twórca jest zainteresowany zbyciem praw majątkowych do wynalazku