Strona główna Powrót Prośba o kontakt z twórcą
Wynalazek nr BDSW/551
Cykl wynalazków dotyczących dogodnej i wydajnej metody syntezy pochodnych perylenu oraz koronenu na drodze reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera arynów do wnęki perylenu i jego pochodnych
Tytuł
Cykl wynalazków dotyczących dogodnej i wydajnej metody syntezy pochodnych perylenu oraz koronenu na drodze reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera arynów do wnęki perylenu i jego pochodnych
Opis/specyfikacja
Istotę cyklu wynalazków stanowi sposób otrzymywania π-rozszerzonych pochodnych perylenu tj. nafto-, antraceno- oraz fenantroperylenu, perylenotetraestrów karboksylowych, a także benzo[ghi]perylenów na drodze reakcji cykloaddycji Dielsa-Aldera arynów do tzw. bay region. W wyniku przeprowadzonych badań opracowano dogodną metodę syntezy tego typu związków, która w porównaniu z metodami opisanymi
w literaturze naukowej wyróżnia się przede wszystkim znacznym zwiększeniem konwersji substratu (dla niepodstawionego rdzenia perylenu jest ona ilościowa) i wydajności reakcji oraz ograniczeniem etapów prowadzenia reakcji – zaproponowane przez nas rozwiązanie jest jednoetapowe. Otrzymane w wyniku reakcji cykloaddycji arynów do pochodnych benzoperylenu związki tj. pochodne koronenu nie są znane
ze stanu techniki, co więcej, sama reakcja cykloaddycji arynów do benzo[ghi]perylenu i jego pochodnych również nie jest znana. Wstępne badania optyczne oraz elektrochemiczne wskazują na możliwość zastosowania otrzymanych związków jako materiałów przewodzących i luminescencyjnych w technologii OLED.
w literaturze naukowej wyróżnia się przede wszystkim znacznym zwiększeniem konwersji substratu (dla niepodstawionego rdzenia perylenu jest ona ilościowa) i wydajności reakcji oraz ograniczeniem etapów prowadzenia reakcji – zaproponowane przez nas rozwiązanie jest jednoetapowe. Otrzymane w wyniku reakcji cykloaddycji arynów do pochodnych benzoperylenu związki tj. pochodne koronenu nie są znane
ze stanu techniki, co więcej, sama reakcja cykloaddycji arynów do benzo[ghi]perylenu i jego pochodnych również nie jest znana. Wstępne badania optyczne oraz elektrochemiczne wskazują na możliwość zastosowania otrzymanych związków jako materiałów przewodzących i luminescencyjnych w technologii OLED.
Przewidywane zastosowanie
Produkty otrzymane sposobem według w/w wynalazków mogą znaleźć zastosowanie jako materiały aktywne
m.in. w technologii OLED (na co wskazują wstępne badania optyczne oraz elektrochemiczne, dla perylenotetraestrów karboksylowych zaprojektowano prototypowe urządzenia OLED). Mogą też podlegać dalszej funkcjonalizacji, na przykład poprzez cykloaddycję różnych dienofili do drugiej wnęki (w przypadku pochodnych perylenu lub perylenotetraestrów karboksylowych). Produkty tej dalszej funkcjonalizacji również będą atrakcyjne dla organicznej elektroniki i fotowoltaiki.
Pochodne perylenu wykorzystują do budowy swoich urządzeń m.in. takie giganty technologiczne jak Sony Corporation czy LG Chem.
m.in. w technologii OLED (na co wskazują wstępne badania optyczne oraz elektrochemiczne, dla perylenotetraestrów karboksylowych zaprojektowano prototypowe urządzenia OLED). Mogą też podlegać dalszej funkcjonalizacji, na przykład poprzez cykloaddycję różnych dienofili do drugiej wnęki (w przypadku pochodnych perylenu lub perylenotetraestrów karboksylowych). Produkty tej dalszej funkcjonalizacji również będą atrakcyjne dla organicznej elektroniki i fotowoltaiki.
Pochodne perylenu wykorzystują do budowy swoich urządzeń m.in. takie giganty technologiczne jak Sony Corporation czy LG Chem.
Korzyści z wdrożenia
- wprowadzenie nowego produktu/usługi
Słowa kluczowe
Aldera, aryny, policykliczne węglowodory aromatyczne, funkcjonalizowane nanografeny,organiczna elektronika
Spodziewane efekty stosowania
Głównym spodziewanym efektem zastosowania wynalazków jest rozwój chemii policyklicznych węglowodorów aromatycznych (PAHs), głównie metod syntezy funkcjonalizowanych nanografenów opartych na strukturze PAHs, stanowiących w dzisiejszych czasach niezwykle istotny budulec dla wielu nowoczesnych technologii. Syntezowane związki należą do funkcjonalizowanych nanografenów,
a zastosowana w wynalazkach strategia syntetyczna do APEX (Anulative Pi-Expansion) – nowoczesnej, intensywnie rozwijanej strategii ekspansji układów pi-elektronowych o różnorodnych zastosowaniach.
a zastosowana w wynalazkach strategia syntetyczna do APEX (Anulative Pi-Expansion) – nowoczesnej, intensywnie rozwijanej strategii ekspansji układów pi-elektronowych o różnorodnych zastosowaniach.
Zastosowania rynkowe
- Przemysł chemiczny
- Elektronika, mikroelektronika
- Elektronika, mikroelektronika
Stan zaawansowania
- wyniki badań laboratoryjnych
Typ oczekiwanej współpracy
- Twórca jest zainteresowany nawiązaniem współpracy w celu dalszych badań nad wynalazkiem
- Twórca jest zainteresowany wdrożeniem wynalazku
- Twórca wyraża zgodę na udział w Spotkaniu Brokerskim
- Twórca jest zainteresowany zbyciem praw majątkowych do wynalazku
- Twórca jest zainteresowany wdrożeniem wynalazku
- Twórca wyraża zgodę na udział w Spotkaniu Brokerskim
- Twórca jest zainteresowany zbyciem praw majątkowych do wynalazku
Typ poszukiwanego partnera
- instytut naukowo - badawczy, uniwersytet
- ośrodek transferu technologii
- przemysł
- usługi
- ośrodek transferu technologii
- przemysł
- usługi
Lokalizacja, metryka
Numer wewnętrzny
Data zapisu do bazy
BDSW/551
2020-03-08 13:55:55
Rodzaj
wynalazek
Osoba do kontaktu
Patent
Data zgłoszenia
Numer zgłoszenia
Data uzyskania
Numer uzyskania
13.07.2019
P.430583